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HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO []
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Id:PE1.1
Autor:Barquinero Fernández, Bertha Alicia; Morante Sotelo, Victoria Elizabeth; Rayme Mendoza, Soledad Rosa.
Título:Fibrohistiocitoma maligno^ies / Malignant fibrous histiocytoma
Fuente:Folia dermatol. peru;18(2):81-83, may.-agos. 2007. ^bilus.
Resumen:El fibrohistiocitoma maligno es el sarcoma de partes blandas más frecuente en el adulto mayor. Este tiende a afectar las partes blandas profundas de las extremidades y el retroperitoneo. Presentamos el caso de un paciente de 71 años de edad de seis meses de evolución en pierna izquierda quien presentó disnea y dolor toráxico dos días antes de su ingreso. Debido a su gran agresividad, poca frecuencia y difícil diagnóstico se hace una breve revisión.(AU)^iesThe malignant fi brous histiocytoma is the most common malignant sarcoma of older adults. It tends to occur in the deep soft tissue of theextremities and the retroperitoneum. We report the case of 71 years old man, with a tumor lesion of six month on left leg who had disnea andchest pain two days ago. Because its highly aggressive, infrequency and diffi cult diagnosis make a brief revision. (AU)^ies.
Descriptores:Histiocitoma Fibroso Maligno
Histiocitoma Fibroso Maligno/diagnóstico
Epidemiología Descriptiva
Límites:Anciano
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BvRevistas/folia/vol18_n2/pdf/a05v18n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cutipa Apaza, Betzabe Rosario; Moscol Ledesma, Jorge Alfredo; Sarria Bardales, Gustavo Javier; Huanca Amesquita, Lourdes Susana; Pinillos Ashton, Luis Vicente; Zaharia Bassan, Mayer.
Título:Fibrohistiocitoma maligno de las extremidades - una revisión retrospectica en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas Dr. Eduardo Cáceres Graziani del año 1996 al 2006^ies / Malignant Fibrohistiocytoma of limbs - a review retrospectica at the National Institute of neoplastic diseases Dr. Eduardo Cáceres Graziani from 1996 to 2006
Fuente:Acta cancerol;40(1):43-51, ene.-jun. 2012. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Conocer las características clínicas y patológicas de los pacientes con fibrohisticitoma maligno (FHM) de las extremidades diagnosticados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Material y Metodos: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo tipo serie de casos de 222 pacientes con diagnostico de FHM de las extremidades del año 1997 al 2006. Resultados: El promedio de edad fue 56.3 años (rango 18-96 años). El tamaño tumoral medio fue de 10.3 cm (rango 1-35 cm). 2,7% fueron grado histológico I; el 12.2%, grado II y el 66%, grado III. La recurrencia local fue 23.1% y la metástasis a distancia ocurrió en 27.6% (68.2 % a los pulmones). El tiempo de sobrevida media a 5 años fue 58%. La profundidad del tumor influenció en la SLE, p < 0.015. En el análisis multivariado el único factor asociado a una mayor tasa de recurrencia local fueron los márgenes quirúrgicos positivos (p < .003). Los factores pronósticos significativos en el desarrollo de enfermedad a distancia fueron la profundidad (p < .004) y la recurrencia local (p < .02); mientras que los factores pronostico que afectan la sobrevida fueron, la profundidad del tumor (p < .04), la presencia de metástasis a los ganglios linfáticos regionales (p < .02) y los márgenes quirúrgicos positivos (P < .03). Los tratamientos adyuvantes no mejoraron la sobrevida. Conclusiones: Los factores pronóstico de recurrencia local fueron los márgenes quirúrgicos positivos. Los factores pronóstico de recaídas a distancia fueron la profundidad y recurrencia local, mientras que los factores importantes que afectan la sobrevida fueron la profundidad del tumor, la presencia de metástasis a los ganglios linfáticos regionales al momento del diagnostico y los márgenes quirúrgicos positivos. (AU)^iesObjective: Malignant fibrous histiocytoma (FHM) is the most common subtype of soft tissue sarcoma (STS). The purpose of this study is to analyze the prognostic factors influencing local recurrence and survival. Material and Methods: A retrospective review was performed at the National Institute of Neoplastic Diseases (INEN) in all patients with a diagnosis of extremity FHM, between 1997 and 2006. Results: We reviewed cases histories of 222 patients with histologically confirmed FHM. Mean age was 56.3 years (range 18-96 years). Mean tumor size was 10.3 cm (range 1-35 cm). 2.7% of the cases had histological grade I, 12.2%, grade II and 66%, grade III. Local recurrence was 23.1% with an average of 16 months. Distant metastasis occurred in 27.6% of patients. The median survival time was 108 months with a cumulative survival rate at 5 years of 58%. The depth of the tumor influenced the disease-free survival (DFS) (depth vs. superficial, P <0.015). In the multivariate analysis the only factor associated with a higher rate of local recurrence was positive surgical margins (P<.003). Significant prognostic factors in the development of distant disease were depth (P <.004) and the recurrence (P <.02), while still important prognostic factors affecting survival were tumor depth (P <.04), presence of metastases to regional lymph nodes (P <.02) and positive surgical margins (P <.03). Adjuvant radiotherapy reduced local recurrence but did not reach statistical significance. Chemotherapy had no significant improvement in survival or local recurrence rates and metastasis. Conclusion: The only prognostic factor for local recurrence was positive surgical margins. Prognostic factor for distant relapse were the depth of tumor and local recurrence, while other important factors affecting survival were tumor depth, presence of metastases to regional lymph nodes at diagnosis and positive surgical margins. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitoma Fibroso Maligno
Histiocitoma Fibroso Maligno/patología
Extremidades
Sobrevida
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v40n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carrillo Ñañez, Leónidas Chang; Preguntegui Loayza, Yvette Fiorella; Carrillo García, Pamela Lisette; Cuba Estremadoyro, Andrea.
Título:Fibrohistiocitoma maligno del pie con metástasis a piel, pleura y pulmones en un paciente varón^ies / Malignant fibrous histiocytoma of the foot with skin, pleural and lung metastasis
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);13(2):51-57, abr.-jun. 2013. .
Resumen:El fibrohistiocitoma maligno está considerado dentro del grupo de sarcomas de partes blandas, de los cuales el más común. Tiene una gran agresividad, un pronóstico infausto y una supervivencia corta. En la mayoría de los casos se encuentra localizado en miembros inferiores y afecta tejidos profundos, como músculo estriado, tejido nervioso, vascular, conectivo, restos embrionarios, etc. Raramente se encuentra en piel, siendo las metástasis a pulmones la más frecuente.Se presenta el caso de un paciente varón de 42 años, con diagnóstico histológico de fibrohistiocitoma maligno en miembros inferiores en primer dedo del pie izquierdo, el cual fue intervenido quirúrgicamente. El paciente, por decisión propia, no siguió ningún tratamiento ni control médico siguiendo la enfermedad en su evolución natural. Dicho paciente se hospitaliza por presentar gran dificultad respiratoria, dolor torácico, baja de peso, derrame pleural propio de la metástasis a nivel pulmonar, confirmándose mediante el estudio histopatológico de la biopsia practicada y de igual manera demostrándose metástasis a nivel cutánea. Se resalta las características clínicas, la evolución de la enfermedad no sujeta a control y sus complicaciones. De infrecuente diagnóstico en nuestra institución: Hospital Arzobispo Loayza. (AU) ^iesThe malignant fibrous histiocytoma in the most common soft-tissue sarcoma. It is a very aggressive tumor that has a bad prognosis and short survival time and is most commonly located in the legs. The malignant fibrous histiocytoma affects deep tissue, such as striated muscle, nervous, vascular, connective and embryonic tissue. It is very uncommon to find this type of sarcoma in the skin. The most common metastasis is to the lungs.In this article we present the case of a male patient of 42 years of age with the histopathological diagnosis of malignant fibrous histiocytoma of the legs. It was located in the first toe of the left foot and was surgically removed. Because the patient decided not to take any treatment or to attend to his medical follow-up visits, the disease went through its natural history. The patient seeked medical help because of great respiratory difficulty, chest pain, weigth loss and pleural effusion. The last one is a characteristic sing of metastasis to the lung, which was confirmed by the histopathological study. Skin metastasis was also determined by the biopsy of the foot tissue. In this article we highlight the clinical characteristics, the evolution of the disease without any treatment or medical control and its complications. It is an unfrequent diagnosis in our institution: Hospital Nacional Arzobispo Loayza. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitoma Fibroso Maligno
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2013_II/Art7_Vol13_N2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bravo Rojas, Erick Anibal; Bär Fernandez, Nathaly; Mendoza Meza, Rossana Marina; Rivera Reyes, Carlos Manuel; Chian García, César Augusto; Casavilca Zambrano, Sandro Angel Anibal.
Título:Fibrohistiocitoma maligno cutáneo con metástasis satélites^ies / Malígnant fibrous histiocytoma with satellite metastasis
Fuente:Dermatol. peru;23(3):171-173, jul.-sept. 2013. ^bilus.
Resumen:El fibrohistiocitoma maligno es un tumor subcutáneo de larga evolución y localizado principalmente en extremidades. Se presenta el caso de una paciente de 77 años con una tumoracián nodular de superficie ulcerada con múltiples pápulas perilesionales en su pierna derecha. Se realizó la confirmación histopatológica y de inmunohistoquimica compatible con Fibrohistiacitoma maligno asociado a metástasis cutáneas satélites. (AU)^iesMalignant fibrous histiocytoma is a subcutaneous tumor of long evolution, more frequently located in the extremities. We present the case of a 77 year- old female with a nodular ulcerated tumor with multiple perilesional papules on her right lower leg. Histopathology and immunohistochemistry were consistent with cutaneous malignant fibrous histiocytoma associated to satellite metastasis. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitoma Fibroso Maligno
Histiocitoma Fibroso Maligno/diagnóstico
Histiocitoma Fibroso Maligno/terapia
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v23_n3/pdf/a06v23n3.pdf / es
Localización:PE1.1



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